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ALG3 Antikörper (AA 61-438) (PE)

Der Kaninchen Polyklonal anti-ALG3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ALG3 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für FACS.
Produktnummer ABIN7967714
995,50 €
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100 μg
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Kurzübersicht für ALG3 Antikörper (AA 61-438) (PE) (ABIN7967714)

Target

Alle ALG3 Antikörper anzeigen
ALG3 (ALG3, alpha-1,3- mannosyltransferase (ALG3))

Reaktivität

Human, Maus

Wirt

  • 13
Kaninchen

Klonalität

  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ALG3 Antikörper ist konjugiert mit PE

Applikation

  • 9
  • 5
  • 5
  • 2
Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 11
    • 1
    AA 61-438

    Verwendungszweck

    Anti-ALG3 Antibody PE Conjugated

    Kreuzreaktivität (Details)

    No cross-reactivity with other proteins.

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified.

    Immunogen

    E.coli-derived human ALG3 recombinant protein (Position: I61-H438).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    ALG3 (ALG3, alpha-1,3- mannosyltransferase (ALG3))

    Andere Bezeichnung

    ALG3

    Hintergrund

    Background: Dolichyl-P-Man:Man(5)GlcNAc(2)-PP-dolichyl mannosyltransferase is an enzyme that, in humans, is encoded by the ALG3 gene. This gene encodes a member of the ALG3 family. The encoded protein catalyses the addition of the first dol-P-Man derived mannose in an alpha 1,3 linkage to Man5GlcNAc2-PP-Dol. Defects in this gene have been associated with congenital disorder of glycosylation type Id (CDG-Id) characterized by abnormal N-glycosylation. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Gene Full Name: ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase

    Gen-ID

    10195

    UniProt

    Q92685
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