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TYR Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal anti-TYR Antikörper (Klon AAHE-20) (ABIN7882607) detektiert spezifisch TYR in WB. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7882607
644,88 €
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100 μL
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Kurzübersicht für TYR Antikörper (ABIN7882607)

Target

Alle TYR Antikörper anzeigen
TYR (Tyrosinase (TYR))

Reaktivität

  • 139
  • 25
  • 23
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 87
  • 57
Kaninchen

Klonalität

  • 85
  • 60
Monoklonal

Konjugat

  • 73
  • 8
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TYR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 68
  • 67
  • 48
  • 31
  • 28
  • 23
  • 22
  • 20
  • 14
  • 13
  • 13
  • 10
  • 7
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

AAHE-20
  • Verwendungszweck

    Tyrosinase Antibody / TYR

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    A synthetic peptide specific to human Tyrosinase / TYR was used as the immunogen for the Tyrosinase antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Tyrosinase antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the Tyrosinase antibody at -20oC.
  • Target

    TYR (Tyrosinase (TYR))

    Andere Bezeichnung

    Tyrosinase

    Hintergrund

    The enzyme encoded by the TYR gene catalyzes the first 2 steps, and at least 1 subsequent step, in the conversion of tyrosine to melanin. The enzyme has both tyrosine hydroxylase and dopa oxidase catalytic activities, and requires copper for function. Mutations in this gene result in oculocutaneous albinism, and nonpathologic polymorphisms result in skin pigmentation variation. [RefSeq]

    UniProt

    P14679
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