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TPM2 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-TPM2 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von TPM2 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, IF, IHC (p) und FACS.
Produktnummer ABIN7882570
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für TPM2 Antikörper (ABIN7882570)

Target

Alle TPM2 Antikörper anzeigen
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reaktivität

  • 57
  • 29
  • 10
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 52
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 5
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TPM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 39
  • 17
  • 13
  • 13
  • 11
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Flow Cytometry (FACS)
  • Verwendungszweck

    Tropomyosin 2 Antibody / TPM2 / Tropomyosin beta

    Sequenz

    KQAEDRCKQL EEEQQALQK

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Amino acids KQAEDRCKQLEEEQQALQK from the human protein were used as the immunogen for the Tropomyosin 2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Tropomyosin 2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Tropomyosin 2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Andere Bezeichnung

    Tropomyosin 2

    Hintergrund

    Beta-Tropomyosin, also known as tropomyosin beta chain is a protein that in humans is encoded by the TPM2 gene. This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers. Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    P07951
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