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SATB2 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-SATB2 Antikörper (ABIN7882211) detektiert spezifisch SATB2 in WB. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7882211
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für SATB2 Antikörper (ABIN7882211)

Target

Alle SATB2 Antikörper anzeigen
SATB2 (SATB Homeobox 2 (SATB2))

Reaktivität

  • 141
  • 46
  • 40
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 104
  • 37
Kaninchen

Klonalität

  • 96
  • 45
Polyklonal

Konjugat

  • 93
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SATB2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 80
  • 62
  • 30
  • 26
  • 16
  • 15
  • 14
  • 13
  • 13
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    SATB2 Antibody / Special AT-rich sequence-binding protein 2

    Sequenz

    ERMQHVVQLP PEPVQVLHRQ Q

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Amino acids ERMQHVVQLPPEPVQVLHRQQ were used as the immunogen for the SATB2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the SATB2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the SATB2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    SATB2 (SATB Homeobox 2 (SATB2))

    Andere Bezeichnung

    SATB2

    Hintergrund

    Special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2) also known as DNA-binding protein SATB2 is a protein that in humans is encoded by the SATB2 gene. This gene encodes a DNA binding protein that specifically binds nuclear matrix attachment regions. The encoded protein is involved in transcription regulation and chromatin remodeling. Defects in this gene are associated with isolated cleft palate and cognitive disability. Alternate splicing results in multiple transcript variants that encode the same protein.

    UniProt

    Q9UPW6
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