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POGLUT1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-POGLUT1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von POGLUT1 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für WB, IF und IHC (p).
Produktnummer ABIN7882078
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für POGLUT1 Antikörper (ABIN7882078)

Target

Alle POGLUT1 Antikörper anzeigen
POGLUT1 (Protein O-Glucosyltransferase 1 (POGLUT1))

Reaktivität

  • 20
  • 18
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 34
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 34
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser POGLUT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 14
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Verwendungszweck

    POGLUT1 Antibody / CLP46 / Rumi

    Sequenz

    KTDLSNVQEL LQFVKANDDV AQEIAER

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    Amino acids KTDLSNVQELLQFVKANDDVAQEIAER from the human protein were used as the immunogen for the POGLUT1 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the POGLUT1 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the POGLUT1 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    POGLUT1 (Protein O-Glucosyltransferase 1 (POGLUT1))

    Andere Bezeichnung

    POGLUT1

    Hintergrund

    This gene encodes a protein with both O-glucosyltransferase and O-xylosyltransferase activity which localizes to the lumen of the endoplasmic reticulum. This protein has a carboxy-terminal KTEL motif which is predicted to function as an endoplasmic reticulum retention signal. This gene is an essential regulator of Notch signalling and likely plays a role in cell fate and tissue formation during development. It may also play a role in the pathogenesis of leukemia. Mutations in this gene have been associated with the autosomal dominant genodermatosis Dowling-Degos disease 4. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    Q8NBL1

    Pathways

    Notch Signalweg
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