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MTMR2 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-MTMR2 Antikörper (ABIN7881743) detektiert spezifisch MTMR2 in WB, FACS und IF. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7881743
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für MTMR2 Antikörper (ABIN7881743)

Target

Alle MTMR2 Antikörper anzeigen
MTMR2 (Myotubularin Related Protein 2 (MTMR2))

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 37
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 37
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 11
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MTMR2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 13
  • 13
  • 11
  • 8
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF)
  • Verwendungszweck

    MTMR2 Antibody

    Sequenz

    NLRFAHKPEG RTRRSIFENL MK

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Amino acids NLRFAHKPEGRTRRSIFENLMK from the human protein were used as the immunogen for the MTMR2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the MTMR2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the MTMR2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    MTMR2 (Myotubularin Related Protein 2 (MTMR2))

    Andere Bezeichnung

    MTMR2

    Hintergrund

    Myotubularin-related protein 2 also known as phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate 3-phosphatase or phosphatidylinositol-3-phosphate phosphatase is a protein that in humans is encoded by the MTMR2 gene. This gene is a member of the myotubularin family of phosphoinositide lipid phosphatases. The encoded protein possesses phosphatase activity towards phosphatidylinositol-3-phosphate and phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate. Mutations in this gene are a cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B, an autosomal recessive demyelinating neuropathy. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q13614

    Pathways

    Inositol Metabolic Process, Synaptic Membrane
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