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HMBS Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal anti-HMBS Antikörper wird verwendet zum Nachweis von HMBS in Proben von Human. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN7881138
644,88 €
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Kurzübersicht für HMBS Antikörper (ABIN7881138)

Target

Alle HMBS Antikörper anzeigen
HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

Reaktivität

  • 67
  • 36
  • 36
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 61
  • 5
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 51
  • 16
Monoklonal

Konjugat

  • 32
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser HMBS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 44
  • 13
  • 13
  • 9
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

FEG-8
  • Verwendungszweck

    HMBS Antibody / Hydroxymethylbilane synthase

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    A synthetic peptide specific to human HMBS was used as the immunogen for the HMBS antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the HMBS antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the HMBS antibody at -20oC.
  • Target

    HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

    Andere Bezeichnung

    HMBS

    Hintergrund

    The HMBS gene encodes a member of the hydroxymethylbilane synthase superfamily. The encoded protein is the third enzyme of the heme biosynthetic pathway and catalyzes the head to tail condensation of four porphobilinogen molecules into the linear hydroxymethylbilane. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disease acute intermittent porphyria. [RefSeq]

    UniProt

    P08397
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