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GLA Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-GLA Antikörper wird verwendet zum Nachweis von GLA in Proben von Human. Er wurde validiert für WB und IHC (p).
Produktnummer ABIN7880847
644,88 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μg
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Kurzübersicht für GLA Antikörper (ABIN7880847)

Target

Alle GLA Antikörper anzeigen
GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reaktivität

  • 101
  • 37
  • 28
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 108
  • 13
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 89
  • 34
Polyklonal

Konjugat

  • 58
  • 14
  • 13
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 88
  • 37
  • 34
  • 32
  • 23
  • 19
  • 13
  • 13
  • 13
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Verwendungszweck

    Galactosidase alpha Antibody / Gla

    Sequenz

    KRKLGFYEWT SRLRSHIN

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    Amino acids KRKLGFYEWTSRLRSHIN from the human protein were used as the immunogen for the Galactosidase alpha antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Galactosidase alpha antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Galactosidase alpha antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

    Andere Bezeichnung

    Galactosidase alpha

    Hintergrund

    Alpha-galactosidase is a glycoside hydrolase enzyme that encoded by the GLA gene. This gene is a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties.

    UniProt

    P06280

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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