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DPYSL3 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch DPYSL3 in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Ratte.
Produktnummer ABIN7880630
644,88 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μg
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Kurzübersicht für DPYSL3 Antikörper (ABIN7880630)

Target

Alle DPYSL3 Antikörper anzeigen
DPYSL3 (Dihydropyrimidinase-Like 3 (DPYSL3))

Reaktivität

  • 55
  • 25
  • 16
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Ratte

Wirt

  • 53
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DPYSL3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 35
  • 17
  • 15
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 6
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Crmp4 Antibody / Dpysl3 / Drp-3

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Amio acids DAVKIVSAKNHQSVA were used as the immunogen for the Crmp4 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Crmp4 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Crmp4 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    DPYSL3 (Dihydropyrimidinase-Like 3 (DPYSL3))

    Andere Bezeichnung

    Crmp4

    Hintergrund

    Dihydropyrimidinase-related protein 3 is an enzyme that in humans is encoded by the DPYSL3 gene. This gene encodes a protein that belongs to the TUC (TOAD-64/Ulip/CRMP) family of proteins. Members of this family are phosphoproteins that function in axonal guidance and neuronal differentiation during development and regeneration of the nervous system. A mutation in the human gene is associated with amyotrophic lateral sclerosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.

    UniProt

    Q62952
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