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ATL1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-ATL1 Antikörper (ABIN7880014) detektiert spezifisch ATL1 in WB, IHC (p) und FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7880014
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für ATL1 Antikörper (ABIN7880014)

Target

Alle ATL1 Antikörper anzeigen
ATL1 (Atlastin GTPase 1 (ATL1))

Reaktivität

  • 32
  • 20
  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 44
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ATL1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 35
  • 20
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Flow Cytometry (FACS)
  • Verwendungszweck

    Atlastin-1 Antibody / ATL1 / SPG3A

    Sequenz

    DKPFLAPNDL QTKHLQ

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Amino acids DKPFLAPNDLQTKHLQ from the human protein were used as the immunogen for the Atlastin-1 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Atlastin-1 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Atlastin-1 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    ATL1 (Atlastin GTPase 1 (ATL1))

    Andere Bezeichnung

    Atlastin-1

    Hintergrund

    Atlastin, or Atlastin-1, is a protein that in humans is encoded by the ATL1 gene. The protein encoded by this gene is a GTPase and a Golgi body transmembrane protein. The encoded protein can form a homotetramer and has been shown to interact with spastin and with mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4. This protein may be involved in axonal maintenance as evidenced by the fact that defects in this gene are a cause of spastic paraplegia type 3. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q8WXF7
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