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TSHZ1 Antikörper (AA 97-800)

Der Kaninchen Polyklonal anti-TSHZ1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von TSHZ1 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, ELISA und IF.
Produktnummer ABIN7877274
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für TSHZ1 Antikörper (AA 97-800) (ABIN7877274)

Target

Alle TSHZ1 Antikörper anzeigen
TSHZ1 (Teashirt Zinc Finger Homeobox 1 (TSHZ1))

Reaktivität

  • 23
  • 16
  • 4
Human

Wirt

  • 21
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 22
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TSHZ1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 15
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 97-800

    Verwendungszweck

    TSHZ1 Antibody / Teashirt homolog 1

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids K97-R800) was used as the immunogen for the TSHZ1 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the TSHZ1 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the TSHZ1 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    TSHZ1 (Teashirt Zinc Finger Homeobox 1 (TSHZ1))

    Andere Bezeichnung

    TSHZ1

    Hintergrund

    Teashirt zinc finger homeobox 1 is a protein that in humans is encoded by the TSHZ1 gene. This gene encodes a colon cancer antigen that was defined by serological analysis of recombinant cDNA expression libraries. The encoded protein is a member of the teashirt C2H2-type zinc-finger protein family and may be involved in transcriptional regulation of developmental processes. Mutations in this gene may be associated with congenital aural atresia syndrome.

    UniProt

    Q6ZSZ6
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