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ERLIN2 Antikörper (AA 87-339)

Der Maus Monoklonal anti-ERLIN2 Antikörper (Klon 3H9A2) (ABIN7877017) detektiert spezifisch ERLIN2 in WB, IF, FACS und IHC (p). Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7877017
644,88 €
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Kurzübersicht für ERLIN2 Antikörper (AA 87-339) (ABIN7877017)

Target

Alle ERLIN2 Antikörper anzeigen
ERLIN2 (ER Lipid Raft Associated 2 (ERLIN2))

Reaktivität

  • 46
  • 19
  • 7
  • 2
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 42
  • 3
  • 1
Maus

Klonalität

  • 31
  • 15
Monoklonal

Konjugat

  • 27
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ERLIN2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 22
  • 18
  • 14
  • 13
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Klon

3H9A2
  • Bindungsspezifität

    • 11
    • 7
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    AA 87-339

    Verwendungszweck

    ERLIN2 Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Recombinant human protein (amino acids D87-N339) was used as the immunogen for the ERLIN2 antibody.

    Isotyp

    IgG2b
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the ERLIN2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the ERLIN2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    ERLIN2 (ER Lipid Raft Associated 2 (ERLIN2))

    Andere Bezeichnung

    ERLIN2

    Hintergrund

    Erlin-2 is a protein that in humans is encoded by the ERLIN2 gene. This gene encodes a member of the SPFH domain-containing family of lipid raft-associated proteins. The encoded protein is localized to lipid rafts of the endoplasmic reticulum and plays a critical role in inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) signaling by mediating ER-associated degradation of activated IP3 receptors. Mutations in this gene are a cause of spastic paraplegia-18 (SPG18). Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene.

    UniProt

    O94905
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