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IMPG2 Antikörper (AA 81-1080)

Der Kaninchen Polyklonal anti-IMPG2 Antikörper (ABIN7876879) detektiert spezifisch IMPG2 in ELISA, WB und IHC (p). Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7876879
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für IMPG2 Antikörper (AA 81-1080) (ABIN7876879)

Target

Alle IMPG2 Antikörper anzeigen
IMPG2 (Interphotoreceptor Matrix Proteoglycan 2 (IMPG2))

Reaktivität

  • 9
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 8
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 8
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 6
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IMPG2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 6
  • 4
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 81-1080

    Verwendungszweck

    IMPG2 Antibody / Interphotoreceptor matrix proteoglycan 2

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    An E.coli-derived human recombinant protein (amino acids R81-R1080) was used as the immunogen for the IMPG2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the IMPG2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the IMPG2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    IMPG2 (Interphotoreceptor Matrix Proteoglycan 2 (IMPG2))

    Andere Bezeichnung

    IMPG2

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene binds chondroitin sulfate and hyaluronan and is a proteoglycan. The encoded protein plays a role in the organization of the interphotoreceptor matrix and may promote the growth and maintenance of the light-sensitive photoreceptor outer segment. Defects in this gene are a cause of retinitis pigmentosa type 56 and maculopathy, IMPG2-related.

    UniProt

    Q9BZV3
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