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Emerin Antikörper (AA 56-167)

Der Maus Monoklonal anti-Emerin Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Emerin in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IF und IHC (p).
Produktnummer ABIN7875759
642,40 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μg
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Kurzübersicht für Emerin Antikörper (AA 56-167) (ABIN7875759)

Target

Alle Emerin (EMD) Antikörper anzeigen
Emerin (EMD)

Reaktivität

  • 93
  • 27
  • 24
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 62
  • 31
  • 2
Maus

Klonalität

  • 51
  • 44
Monoklonal

Konjugat

  • 45
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Emerin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 82
  • 44
  • 37
  • 18
  • 18
  • 15
  • 13
  • 13
  • 11
  • 9
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Güteklasse

Carrier-free

Klon

EMD-2167
  • Bindungsspezifität

    • 25
    • 15
    • 8
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 56-167

    Verwendungszweck

    Emerin Antibody (azide and preservative free)

    Aufreinigung

    Protein G affinity chromatography

    Immunogen

    A portion of amino acids 56-167 from the human protein was used as the immunogen for the Emerin antibody.

    Isotyp

    IgG1, kappa
  • Applikationshinweise

    Titering of the Emerin antibody may be required for optimal performance.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    1 mg/mL in 1X PBS, BSA free, sodium azide free

    Konservierungsmittel

    Azide free

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the Emerin antibody at 2-8oC (with azide) or aliquot and store at -20oC or colder (without azide).
  • Target

    Emerin (EMD)

    Andere Bezeichnung

    Emerin

    Hintergrund

    Emerin is a member of the nuclear lamina associated protein family. It is ubiquitously expressed and localized to the nuclear membrane in normal cells. Mutations of the gene that encodes emerin result in the X-linked recessive disease Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD), which is characterized by slowly progressing contractures, skeletal muscle wasting and cardiomyopathy. Reportedly, lack of Emerin expression is one cause of EDMD. Emerin is involved in the association of the nuclear membrane with the lamina, and is localized specifically to desmosomes and fasciae adherents in the heart. Identification of nuclear membrane irregularities with anti-emerin antibody has been reported useful in diagnosing papillary thyroid carcinoma.

    UniProt

    P50402
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