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GIGYF2 Antikörper (AA 413-1299)

Der Kaninchen Polyklonal anti-GIGYF2 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von GIGYF2 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, ELISA, IHC (p), FACS und IF.
Produktnummer ABIN7874865
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für GIGYF2 Antikörper (AA 413-1299) (ABIN7874865)

Target

Alle GIGYF2 Antikörper anzeigen
GIGYF2 (GRB10 Interacting GYF Protein 2 (GIGYF2))

Reaktivität

  • 11
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 11
Kaninchen

Klonalität

  • 11
Polyklonal

Konjugat

  • 11
Dieser GIGYF2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 11
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 413-1299

    Verwendungszweck

    GIGYF2 Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Recombinant human protein (amino acids R413-Y1299) was used as the immunogen for the GIGYF2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the GIGYF2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the GIGYF2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    GIGYF2 (GRB10 Interacting GYF Protein 2 (GIGYF2))

    Andere Bezeichnung

    GIGYF2

    Hintergrund

    This gene contains CAG trinucleotide repeats and encodes a protein containing several stretches of polyglutamine residues. The encoded protein may be involved in the regulation of tyrosine kinase receptor signaling. This gene is located in a chromosomal region that was genetically linked to Parkinson disease type 11, and mutations in this gene were thought to be causative for this disease. However, more recent studies in different populations have been unable to replicate this association. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    Q6Y7W6

    Pathways

    Feeding Behaviour, SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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