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Myosin VI Antikörper (AA 383-786)

Der Kaninchen Polyklonal anti-Myosin VI Antikörper (ABIN7874533) detektiert spezifisch Myosin VI in WB, ELISA und FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Maus.
Produktnummer ABIN7874533
644,88 €
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Kurzübersicht für Myosin VI Antikörper (AA 383-786) (ABIN7874533)

Target

Alle Myosin VI (MYO6) Antikörper anzeigen
Myosin VI (MYO6)

Reaktivität

  • 19
  • 19
  • 18
  • 2
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 32
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 32
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 15
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Myosin VI Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 17
  • 13
  • 13
  • 12
  • 9
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 383-786

    Verwendungszweck

    MYO6 Antibody / Unconventional Myosin-6

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    An E.coli-derived human recombinant protein (Q383-H786) was used as the immunogen for the MYO6 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the MYO6 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the MYO6 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    Myosin VI (MYO6)

    Andere Bezeichnung

    MYO6

    Hintergrund

    Unconventional myosin-VI, is a protein that in humans is coded for by MYO6. This gene encodes a reverse-direction motor protein that moves toward the minus end of actin filaments and plays a role in intracellular vesicle and organelle transport. The protein consists of a motor domain containing an ATP- and an actin-binding site and a globular tail which interacts with other proteins. This protein maintains the structural integrity of inner ear hair cells and mutations in this gene cause non-syndromic autosomal dominant and recessive hearing loss. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.

    UniProt

    Q9UM54

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Dicarboxylic Acid Transport, Asymmetric Protein Localization
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