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KIF5A Antikörper (Isoform 5)

Der Kaninchen Polyklonal anti-KIF5A Antikörper wird verwendet zum Nachweis von KIF5A in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, ELISA und FACS.
Produktnummer ABIN7874433
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für KIF5A Antikörper (Isoform 5) (ABIN7874433)

Target

Alle KIF5A Antikörper anzeigen
KIF5A (Kinesin Family Member 5A (KIF5A))

Reaktivität

  • 20
  • 15
  • 11
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 26
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 3
  • 2
Dieser KIF5A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 28
  • 17
  • 12
  • 10
  • 8
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 374-1032, Isoform 5

    Verwendungszweck

    KIF5A Antibody / Kinesin heavy chain isoform 5A

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids E374-S1032) was used as the immunogen for the KIF5A antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the KIF5A antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the KIF5A antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    KIF5A (Kinesin Family Member 5A (KIF5A))

    Andere Bezeichnung

    KIF5A

    Hintergrund

    Kinesin heavy chain isoform 5A is a protein that in humans is encoded by the KIF5A gene. This gene encodes a member of the kinesin family of proteins. Members of this family are part of a multisubunit complex that functions as a microtubule motor in intracellular organelle transport. Mutations in this gene cause autosomal dominant spastic paraplegia 10.

    UniProt

    Q12840
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