Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

IDUA Antikörper (AA 28-634)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch IDUA in ELISA, WB, FACS, IHC (p) und IF. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7873280
644,88 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μg
Lieferung nach: Deutschland
Lieferung in 6 bis 9 Werktagen

Kurzübersicht für IDUA Antikörper (AA 28-634) (ABIN7873280)

Target

Alle IDUA Antikörper anzeigen
IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reaktivität

  • 39
  • 15
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 36
  • 2
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 38
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 23
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 19
  • 14
  • 10
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 9
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 28-634

    Verwendungszweck

    IDUA Antibody / Alpha-L-iduronidase

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    An E.coli-derived human recombinant protein (amino acids A28-D634) was used as the immunogen for the IDUA antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the IDUA antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the IDUA antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Andere Bezeichnung

    IDUA

    Hintergrund

    This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
Sie sind hier:
Chat with us!