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SGSH Antikörper (AA 206-502)

Der Kaninchen Polyklonal anti-SGSH Antikörper wird verwendet zum Nachweis von SGSH in Proben von Human, Ratte und Maus. Er wurde validiert für WB, ELISA, IHC (p) und FACS.
Produktnummer ABIN7872102
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für SGSH Antikörper (AA 206-502) (ABIN7872102)

Target

Alle SGSH Antikörper anzeigen
SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

Reaktivität

  • 31
  • 18
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 43
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 46
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 23
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SGSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 46
  • 16
  • 13
  • 13
  • 8
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 11
    • 8
    • 4
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 206-502

    Verwendungszweck

    SGSH Antibody / N-sulphoglucosamine sulphohydrolase / HSS

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids R206-L502) was used as the immunogen for the SGSH antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the SGSH antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the SGSH antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

    Andere Bezeichnung

    SGSH

    Hintergrund

    N-sulphoglucosamine sulphohydrolase is an enzyme that in humans is encoded by the SGSH gene. This gene encodes the enzyme sulfamidase, one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis IIIA, also known as Sanfilippo syndrome A, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.

    UniProt

    P51688

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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