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SLC27A3 Antikörper (AA 192-683)

Der Kaninchen Polyklonal anti-SLC27A3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von SLC27A3 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für WB, ELISA und IHC (p).
Produktnummer ABIN7871676
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für SLC27A3 Antikörper (AA 192-683) (ABIN7871676)

Target

Alle SLC27A3 (FATP3) Antikörper anzeigen
SLC27A3 (FATP3) (Fatty Acid Transport Protein 3 (FATP3))

Reaktivität

  • 21
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 18
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 19
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 15
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SLC27A3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 15
  • 11
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 192-683

    Verwendungszweck

    FATP-3 Antibody / ACSVL3 / SLC27A3

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids L192-I683) was used as the immunogen for the FATP-3 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the FATP-3 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the FATP-3 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    SLC27A3 (FATP3) (Fatty Acid Transport Protein 3 (FATP3))

    Andere Bezeichnung

    FATP-3

    Hintergrund

    Long-chain fatty acid transport protein 3 is a protein that in humans is encoded by the SLC27A3 gene. This gene belongs to a family of integral membrane proteins and encodes a protein that is involved in lipid metabolism. The increased expression of this gene in human neural stem cells derived from induced pluripotent stem cells suggests that it plays an important role in early brain development. Naturally occurring mutations in this gene are associated with autism spectrum disorders. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    Q5K4L6
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