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AFG3L2 Antikörper (AA 161-245)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch AFG3L2 in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Zebrafisch (Danio rerio).
Produktnummer ABIN7871108
768,63 €
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100 μg
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Kurzübersicht für AFG3L2 Antikörper (AA 161-245) (ABIN7871108)

Target

Alle AFG3L2 Antikörper anzeigen
AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

Reaktivität

  • 43
  • 9
  • 8
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Zebrafisch (Danio rerio)

Wirt

  • 42
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser AFG3L2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 34
  • 22
  • 21
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 161-245

    Verwendungszweck

    Zebrafish Afg3l2 Antibody / AFG3 like protein 2

    Aufreinigung

    Antigen affinity chromatography

    Immunogen

    An E.coli-derived zebrafish Afg3l2 recombinant protein (amino acids G161-D245) was used as the immunogen for the Zebrafish Afg3l2 antibody.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Zebrafish Afg3l2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Zebrafish Afg3l2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

    Andere Bezeichnung

    Afg3l2

    Hintergrund

    AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly. In humans, it is encoded by the AFG3L2 gene. This gene encodes a protein localized in mitochondria and closely related to paraplegin. The paraplegin gene is responsible for an autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia. And this gene is a candidate gene for other hereditary spastic paraplegias or neurodegenerative disorders as well as spastic ataxia-neuropathy syndrome.

    UniProt

    A9JRG9

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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