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Septin 9 Antikörper (AA 15-282)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Septin 9 in WB, IF, ELISA, FACS und IHC (p). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human und Maus.
Produktnummer ABIN7870787
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für Septin 9 Antikörper (AA 15-282) (ABIN7870787)

Target

Alle Septin 9 (SEPT9) Antikörper anzeigen
Septin 9 (SEPT9)

Reaktivität

  • 33
  • 9
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 29
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 32
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Septin 9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 20
  • 11
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), ELISA, Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 15-282

    Verwendungszweck

    SEPT9 Antibody / Septin 9

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Recombinant human protein (amino acids R15-D282) was used as the immunogen for the SEPT9 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the SEPT9 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the SEPT9 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    Septin 9 (SEPT9)

    Andere Bezeichnung

    SEPT9

    Hintergrund

    This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

    UniProt

    Q9UHD8
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