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TTPA Antikörper (AA 13-278)

Der Kaninchen Polyklonal anti-TTPA Antikörper wird verwendet zum Nachweis von TTPA in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, ELISA und FACS.
Produktnummer ABIN7870464
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für TTPA Antikörper (AA 13-278) (ABIN7870464)

Target

Alle TTPA Antikörper anzeigen
TTPA (Tocopherol (Alpha) Transfer Protein (TTPA))

Reaktivität

  • 14
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 14
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 14
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 10
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TTPA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 9
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 13-278

    Verwendungszweck

    TTPA Antibody / Alpha-tocopherol transfer protein

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    Recombinant human protein (amino acids Q13-Q278) was used as the immunogen for the TTPA antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the TTPA antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the TTPA antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    TTPA (Tocopherol (Alpha) Transfer Protein (TTPA))

    Andere Bezeichnung

    TTPA

    Hintergrund

    Alpha-tocopherol transfer protein is a protein that in humans is encoded by the TTPA gene. This gene encodes a soluble protein that binds alpha-trocopherol, a form of vitamin E, with high selectivity and affinity. This protein plays an important role in regulating vitamin E levels in the body by transporting vitamin E between membrane vesicles and facilitating the secretion of vitamin E from hepatocytes to circulating lipoproteins. Mutations in this gene cause hereditary vitamin E deficiency (ataxia with vitamin E deficiency, AVED) and retinitis pigmentosa.

    UniProt

    P49638
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