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KIF1A Antikörper (AA 1079-1628)

Der Kaninchen Polyklonal anti-KIF1A Antikörper wird verwendet zum Nachweis von KIF1A in Proben von Maus, Human und Ratte. Er wurde validiert für ELISA, WB und FACS.
Produktnummer ABIN7870017
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für KIF1A Antikörper (AA 1079-1628) (ABIN7870017)

Target

Alle KIF1A Antikörper anzeigen
KIF1A (Kinesin Family Member 1A (KIF1A))

Reaktivität

  • 10
  • 6
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Maus, Human, Ratte

Wirt

  • 10
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 10
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser KIF1A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 7
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1079-1628

    Verwendungszweck

    KIF1A Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids H1079-Y1628) was used as the immunogen for the KIF1A antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the KIF1A antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the KIF1A antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    KIF1A (Kinesin Family Member 1A (KIF1A))

    Andere Bezeichnung

    KIF1A

    Hintergrund

    Kinesin-like protein KIF1A, also known as axonal transporter of synaptic vesicles or microtubule-based motor KIF1A, is a protein that in humans is encoded by the KIF1A gene. The protein encoded by this gene is a member of the kinesin family and functions as an anterograde motor protein that transports membranous organelles along axonal microtubules. Mutations at this locus have been associated with spastic paraplegia-30 and hereditary sensory neuropathy IIC. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been described.

    UniProt

    Q12756
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