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SNTG2 Antikörper (AA 100-430)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch SNTG2 in WB, ELISA und FACS. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7869875
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für SNTG2 Antikörper (AA 100-430) (ABIN7869875)

Target

Alle SNTG2 Antikörper anzeigen
SNTG2 (Syntrophin, gamma 2 (SNTG2))

Reaktivität

  • 22
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 21
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 22
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SNTG2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 21
  • 13
  • 13
  • 7
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 100-430

    Verwendungszweck

    Syntrophin gamma 2 Antibody / SNTG2

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids I100-R430) was used as the immunogen for the Syntrophin gamma 2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Syntrophin gamma 2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Syntrophin gamma 2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    SNTG2 (Syntrophin, gamma 2 (SNTG2))

    Andere Bezeichnung

    Syntrophin gamma 2

    Hintergrund

    This gene encodes a protein belonging to the syntrophin family. Syntrophins are cytoplasmic peripheral membrane proteins that bind to components of mechanosenstive sodium channels and the extreme carboxy-terminal domain of dystrophin and dystrophin-related proteins. The PDZ domain of this protein product interacts with a protein component of a mechanosensitive sodium channel that affects channel gating. Absence or reduction of this protein product has been associated with Duchenne muscular dystrophy. There is evidence of alternative splicing yet the full-length nature of these variants has not been described.

    UniProt

    Q9NY99
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