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ELOVL4 Antikörper (AA 1-312)

Der Kaninchen Polyklonal anti-ELOVL4 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ELOVL4 in Proben von Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, ELISA, IF und FACS.
Produktnummer ABIN7869180
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für ELOVL4 Antikörper (AA 1-312) (ABIN7869180)

Target

Alle ELOVL4 Antikörper anzeigen
ELOVL4 (ELOVL Fatty Acid Elongase 4 (ELOVL4))

Reaktivität

  • 36
  • 16
  • 11
  • 5
  • 2
  • 2
Maus, Ratte

Wirt

  • 37
Kaninchen

Klonalität

  • 37
Polyklonal

Konjugat

  • 19
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ELOVL4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 24
  • 7
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-312

    Verwendungszweck

    Elovl4 Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    An E. coli-derived mouse protein (amino acids M1-E312) was used as the immunogen for the Elovl4 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Elovl4 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the Elovl4 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    ELOVL4 (ELOVL Fatty Acid Elongase 4 (ELOVL4))

    Andere Bezeichnung

    Elovl4

    Hintergrund

    Elongation of very long chain fatty acids protein 4 is a protein that in humans is encoded by the ELOVL4 gene. This gene encodes a membrane-bound protein which is a member of the ELO family, proteins which participate in the biosynthesis of fatty acids. Consistent with the expression of the encoded protein in photoreceptor cells of the retina, mutations and small deletions in this gene are associated with Stargardt-like macular dystrophy (STGD3) and autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy (ADMD), also referred to as autosomal dominant atrophic macular degeneration.

    UniProt

    Q9EQC4
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