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L1CAM Antikörper (PE)

Der PE-konjugierte Kaninchen Monoklonal anti-L1CAM Antikörper (Klon DM155) (ABIN7867348) detektiert spezifisch L1CAM in FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7867348
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Kurzübersicht für L1CAM Antikörper (PE) (ABIN7867348)

Target

Alle L1CAM Antikörper anzeigen
L1CAM (L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM))

Reaktivität

  • 160
  • 44
  • 40
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 116
  • 49
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 88
  • 79
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 101
  • 13
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser L1CAM Antikörper ist konjugiert mit PE

Applikation

  • 90
  • 56
  • 50
  • 50
  • 26
  • 16
  • 14
  • 14
  • 13
  • 10
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)

Klon

DM155
  • Verwendungszweck

    PE-conjugated Anti-CD171 antibody(DM155), Rabbit mAb

    Aufreinigung

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cyt 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid PBS with 0.05 %  Proclin300, 1 % BSA

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2°C-8°C for 6 months

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    L1CAM (L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM))

    Andere Bezeichnung

    CD171

    Hintergrund

    Synonyms: CAML1, CD171, HSAS, HSAS1, MASA, MIC5, N-CAM-L1, N-CAML1, NCAM-L1, S10, SPG1

    Target Background: The protein encoded by this gene is an axonal glycoprotein belonging to the immunoglobulin supergene family. The ectodomain, consisting of several immunoglobulin-like domains and fibronectin-like repeats (type III), is linked via a single transmembrane sequence to a conserved cytoplasmic domain. This cell adhesion molecule plays an important role in nervous system development, including neuronal migration and differentiation. Mutations in the gene cause X-linked neurological syndromes known as CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, aphasia, spastic paraplegia and hydrocephalus). Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants, some of which include an alternate exon that is considered to be specific to neurons.

    UniProt

    P32004

    Pathways

    Synaptic Membrane
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