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Rekombinanter Ectodysplasin A Antikörper (PE)

Der Kaninchen Chimeric anti-Ectodysplasin A Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Ectodysplasin A in Proben von Human. Er wurde validiert für FACS.
Produktnummer ABIN7867239
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Kurzübersicht für Rekombinanter Ectodysplasin A Antikörper (PE) (ABIN7867239)

Target

Alle Ectodysplasin A (EDA) Antikörper anzeigen
Ectodysplasin A (EDA)

Antikörpertyp

Recombinant Antibody

Reaktivität

  • 76
  • 56
  • 29
  • 10
  • 7
  • 7
  • 7
  • 7
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 69
  • 9
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 67
  • 9
  • 2
Chimeric

Konjugat

  • 32
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Ectodysplasin A Antikörper ist konjugiert mit PE

Applikation

  • 64
  • 36
  • 26
  • 26
  • 23
  • 12
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Flow Cytometry (FACS)

Klon

DMC388
  • Verwendungszweck

    PE-conjugated Anti-EDA antibody(DMC388), IgG1 Chimeric mAb

    Aufreinigung

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    Flow Cyt 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid PBS with 0.05 %  Proclin300, 1 % BSA

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2°C-8°C for 6 months

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    Ectodysplasin A (EDA)

    Andere Bezeichnung

    EDA

    Hintergrund

    Synonyms: ED1, EDA2

    Target Background: The protein encoded by this gene is a type II membrane protein that can be cleaved by furin to produce a secreted form. The encoded protein, which belongs to the tumor necrosis factor family, acts as a homotrimer and may be involved in cell-cell signaling during the development of ectodermal organs. Defects in this gene are a cause of ectodermal dysplasia, anhidrotic, which is also known as X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Several transcript variants encoding many different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q92838

    Pathways

    Tube Formation
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