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Rekombinanter SPR Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal anti-SPR Antikörper wird verwendet zum Nachweis von SPR in Proben von Human. Er wurde validiert für WB und IHC.
Produktnummer ABIN7828553
328,90 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μL
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Kurzübersicht für Rekombinanter SPR Antikörper (ABIN7828553)

Target

Alle SPR Antikörper anzeigen
SPR (Sepiapterin Reductase (SPR))

Antikörpertyp

Recombinant Antibody

Reaktivität

  • 55
  • 28
  • 18
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 44
  • 12
Kaninchen

Klonalität

  • 47
  • 9
Monoklonal

Konjugat

  • 29
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SPR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 18
  • 13
  • 13
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Klon

A748
  • Verwendungszweck

    Recombinant SPR Monoclonal Antibody

    Aufreinigung

    Protein A purified

    Isotyp

    IgG, kappa
  • Applikationshinweise

    WB 1:1000,IHC 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS, 50 % glycerol, 0.05 % Proclin 300, 0.05 % protein protectant.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C Valid for 12 months. Avoid freeze / thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SPR (Sepiapterin Reductase (SPR))

    Andere Bezeichnung

    SPR

    Hintergrund

    SDR38C,member,OTTHUMP,SPR,SDR38C1,8 dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase),member 1,OTTHUMP00000160199,Sepiapterin reductase,Sepiapterin reductase (7,Short chain dehydrogenase/reductase family 38C,SPRE,SPR can catalyze the final one or two reductions in tetra-hydrobiopterin biosynthesis to form 5,6,7,8-tetrahydrobiopterin.Defects in SPR are the cause of dystonia DOPA-responsive due to sepiapterin reductase deficiency (DRDSPRD). In the majority of cases, patients manifest progressive psychomotor retardation, dystonia and spasticity. Cognitive anomalies are also often present. The disease is due to severe dopamine and serotonin deficiencies in the central nervous system caused by a defect in BH4 synthesis. Cat.No. Product Name Clone No. IF:{{item.impact}} Journal:{{item.journal}} ({{item.year}}) DOI:{{item.doi}} Reactivity:{{item.species}} Sample Type:{{item.sample_type}} Previous {{ page }} Next Q{{(FAQpage.currentPage - 1)*pageSize+index+1}}:{{item.name}} Previous {{ page }} Next [

    Molekulargewicht

    Calculated MW: 28 kDa

    Observed MW: 27 kDa The actual band is not consistent with the expectation.

    UniProt

    P35270

    Pathways

    Regulation of Systemic Arterial Blood Pressure by Hormones, Feeding Behaviour, Smooth Muscle Cell Migration
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