Rekombinanter BCKDHA Antikörper (pSer292)

Produktnummer ABIN7795621

Dieser Anti-BCKDHA Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal Antikörper zur Detektion von BCKDHA in WB. Geeignet für Human und Maus.

Kurzübersicht für Rekombinanter BCKDHA Antikörper (pSer292) (ABIN7795621)

Target: BCKDHA (Branched Chain Keto Acid Dehydrogenase E1, alpha Polypeptide (BCKDHA))

Antikörpertyp: Recombinant Antibody

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser BCKDHA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Klon: BLR060F

Produktdetails anti-BCKDHA Antikörper

Bindungsspezifität: pSer292

Verwendungszweck: Rabbit anti-BCKDHA, Phospho (S292) Recombinant Monoclonal Antibody [BLR060F] - BSA-Free

Aufreinigung: Purified

Immunogen: Surrounding serine 292

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Optimal working dilution should be determined by the investigator.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1000 μg/mL

Buffer: Phosphate Buffered Saline (PBS) with 0.09 % Sodium Azide, BSA-Free

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Informationen zur Lagerung: 2 - 8 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu BCKDHA

Target: BCKDHA (Branched Chain Keto Acid Dehydrogenase E1, alpha Polypeptide (BCKDHA))

Andere Bezeichnung: BCKDHA

Hintergrund: BCKDHA (branched chain keto acid dehydrogenase E1, alpha polypeptide) is a component of the branched-chain alpha-keto acid (BCAA) dehydrogenase (BCKD) complex. The BCKD complex is an inner mitochondrial enzyme complex that catalyzes the second major step in the catabolism of the branched-chain amino acids leucine, isoleucine, and valine. The BCKD complex consists of three catalytic components: a heterotetrameric (alpha2-beta2) branched-chain alpha-keto acid decarboxylase (E1), a dihydrolipoyl transacylase (E2), and a dihydrolipoamide dehydrogenase (E3). Mutations in this gene result in maple syrup urine disease, type IA [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 593)].

Gen-ID: 593

UniProt: P12694