HBA1 Antikörper (AA 56-141)

Produktnummer ABIN728938

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch HBA1 in WB, ELISA, IHC (p), IF (cc), IF (p) und IHC (fro). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für HBA1 Antikörper (AA 56-141) (ABIN728938)

Target: HBA1 (Hemoglobin, alpha 1 (HBA1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser HBA1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-HBA1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 56-141

Kreuzreaktivität: Human

Homologie: Rat,Monkey

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human HBA1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu HBA1

Target: HBA1 (Hemoglobin, alpha 1 (HBA1))

Andere Bezeichnung: HBA

Hintergrund:

Synonyms: Alpha globin, Alpha-globin, Beta globin, HBA1, HBA2, HBA_HUMAN, HBH, ECYT7, HBA-T3, METHBA, Hemoglobin alpha 1, Hemoglobin alpha chain, Hemoglobin alpha locus, Hemoglobin subunit alpha,

Background: Hemoglobin is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. The alpha (HBA) and beta (HBB) loci determine the structure of the 2 types of polypeptide chains in adult Hemoglobin. The normal adult Hemoglobin tetramer consists of two alpha chains and two beta chains. Mutant beta globin causes sickle cell anemia. Absence of beta chain causes beta zero thalassemia. Reduced amounts of detectable beta globin causes beta plus thalassemia.Involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues.

Gen-ID: 3039

UniProt: P69905