IDUA Antikörper (AA 1-87)

Produktnummer ABIN7599565

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch IDUA in ELISA, WB, IHC, FACS und IF. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für IDUA Antikörper (AA 1-87) (ABIN7599565)

Target: IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: ELISA, Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-IDUA Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-87

Verwendungszweck: Anti-IDUA Antibody

Kreuzreaktivität (Details): No cross reactivity with other proteins.

Produktmerkmale: Anti-IDUA Antibody. Tested in ELISA, IF, IHC, WB, Flow Cytometry applications. This antibody reacts with Human, Mouse, Rat.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human INSIG1 recombinant protein (Position: M1-R87).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, 0.25-0.5 μg/mL, Human, Mouse, Rat Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), 2-5 μg/mL, Human, Mouse, Rat Immunofluorescence, 5 μg/mL, Human Flow Cytometry (Fixed), 1-3 μg/1x10⁶ cells, Human ELISA, 0.1-0.5 μg/mL, -

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Lyophilized

Rekonstitution: Adding 0.2 mL of distilled water will yield a concentration of 500 μg/mL.

Konzentration: 500 μg/mL

Buffer: Each vial contains 4 mg Trehalose, 0.9 mg NaCl, 0.2 mg Na2HPO4.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. After reconstitution, at 4°C for one month.
It can also be aliquotted and stored frozen at -20°C for six months. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IDUA

Target: IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Andere Bezeichnung: IDUA

Hintergrund:

Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).

Gene Full Name: alpha-L-iduronidase

Molekulargewicht: 73 kDa

Gen-ID: 3425

UniProt: P35475

Pathways: Glycosaminoglycan Metabolic Process