Emerin Antikörper

Produktnummer ABIN7464517

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-Emerin-Antikörper wurde für WB, IF, ICC und IHC (p) validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von Emerin in Proben aus Human. }

Kurzübersicht für Emerin Antikörper (ABIN7464517)

Target: Emerin (EMD)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Emerin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Güteklasse: KO Validated

Produktdetails anti-Emerin Antikörper

Kreuzreaktivität: Human

Aufreinigung: Purified by antigen-affinity chromatography.

Immunogen: Recombinant protein encompassing a sequence within the center region of human Emerin. The exact sequence is proprietary.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:1000-1:10000. ICC/IF: 1:100-1:1000. IHC-P: 1:100-1:1000. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the researcher. Not tested in other applications.

Kommentare:

Positive Control: HeLa nucleus , 293T

Validation: KO/KD

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: 1XPBS ( pH 7), 1 % BSA, 20 % Glycerol, 0.01 % Thimerosal

Konservierungsmittel: Thimerosal (Merthiolate)

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Thimerosal (Merthiolate): a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4°C. For long-term storage, aliquot and store at -20°C or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.

Details zu Emerin

Target: Emerin (EMD)

Andere Bezeichnung: emerin

Hintergrund: Emerin , EDMD , LEMD5 , STA,Emerin is a serine-rich nuclear membrane protein and a member of the nuclear lamina-associated protein family. It mediates membrane anchorage to the cytoskeleton. Dreifuss-Emery muscular dystrophy is an X-linked inherited degenerative myopathy resulting from mutation in the emerin gene. [provided by RefSeq]

Molekulargewicht: 29 kDa

Gen-ID: 2010

UniProt: P50402