GORAB Antikörper (AA 201-300) (HRP)

Produktnummer ABIN719315

Der Kaninchen Polyklonal Anti-GORAB-Antikörper wurde für WB, ELISA, IHC (p) und IHC (fro) validiert. Er ist geeignet, GORAB in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für GORAB Antikörper (AA 201-300) (HRP) (ABIN719315)

Target: GORAB (Golgin, RAB6-Interacting (GORAB))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GORAB Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-GORAB Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 201-300

Kreuzreaktivität: Human

Homologie: Mouse,Rat,Dog,Cow,Pig,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human SCYL1BP1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Do NOT add Sodium Azide! Use of Sodium Azide will inhibit enzyme activity of horseradish peroxidase.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GORAB

Target: GORAB (Golgin, RAB6-Interacting (GORAB))

Andere Bezeichnung: SCYL1BP1

Hintergrund:

Synonyms: GO, NTKLBP1, SCYL1BP1, RAB6-interacting golgin, N-terminal kinase-like-binding protein 1, NTKL-BP1, NTKL-binding protein 1, hNTKL-BP1, SCY1-like 1-binding protein 1, SCYL1-BP1, SCYL1-binding protein 1, GORAB

Background: Defects in GORAB are the cause of geroderma osteodysplasticum (GO) [MIM:231070], also known as gerodermia osteodysplastica or Walt Disney dwarfism. GO is a rare autosomal recessive disorder characterized by lax, wrinkled skin, joint laxity and a typical face with a prematurely aged appearance. Skeletal signs include severe osteoporosis leading to frequent fractures, malar and mandibular hypoplasia and a variable degree of growth retardation.

Gen-ID: 92344

UniProt: Q5T7V8