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VWF Antikörper

Dieses Kaninchen Chimeric-Antikörper erkennt spezifisch VWF in FACS. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7490639

Kurzübersicht für VWF Antikörper (ABIN7490639)

Target

Alle VWF Antikörper anzeigen
VWF (Von Willebrand Factor (VWF))

Fragment

Fc fragment

Reaktivität

  • 225
  • 44
  • 32
  • 12
  • 7
  • 6
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 133
  • 130
  • 13
  • 7
  • 1
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 159
  • 123
  • 1
Chimeric

Konjugat

  • 133
  • 29
  • 18
  • 11
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser VWF Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 188
  • 162
  • 79
  • 74
  • 63
  • 56
  • 49
  • 46
  • 25
  • 16
  • 16
  • 15
  • 9
  • 9
  • 8
  • 6
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Produktmerkmale

    Rabbit/Human Fc chimeric IgG1

    Aufreinigung

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    Flow Cyt  1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C to -80°C for 12 months in lyophilized form. After reconstitution, if not intended for use within a month, aliquot and store at -80°C (Avoid repeated freezing and thawing). Lyophilized proteins are shipped at ambient temperature.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))

    Andere Bezeichnung

    VWF

    Hintergrund

    F8VWF, VWD,
    Description: This gene encodes a glycoprotein involved in hemostasis. The encoded preproprotein is proteolytically processed following assembly into large multimeric complexes. These complexes function in the adhesion of platelets to sites of vascular injury and the transport of various proteins in the blood. Mutations in this gene result in von Willebrand disease, an inherited bleeding disorder. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22.

    UniProt

    P04275
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