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FOXC1 Antikörper (AA 275-325)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch FOXC1 in IP und IHC (fp). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7454490

Kurzübersicht für FOXC1 Antikörper (AA 275-325) (ABIN7454490)

Target

Alle FOXC1 Antikörper anzeigen
FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

Reaktivität

  • 51
  • 34
  • 19
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 54
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 56
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 31
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser FOXC1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 39
  • 22
  • 12
  • 10
  • 8
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunoprecipitation (IP), Immunohistochemistry (Formalin-fixed Paraffin-embedded Sections) (IHC (fp))
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 6
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 275-325

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-FOXC1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 275 and 325

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC: 1:500 - 1:2,000. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: Not recommended

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

    Andere Bezeichnung

    FOXC1

    Hintergrund

    Background: Forkhead box C1 (FOXC1) belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct DNA-binding forkhead domain. The specific function of FOXC1 has not yet been determined, however, the gene has been shown to play a role in the regulation of embryonic and ocular development. Mutations in the FOXC1 gene cause various glaucoma phenotypes including primary congenital glaucoma, autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly, and Axenfeld-Rieger anomaly.[taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 2296)].

    Gen-ID

    2296

    NCBI Accession

    NP_001444

    UniProt

    Q12948

    Pathways

    Chromatin Binding, Glycosaminoglycan Metabolic Process
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