VAPB Antikörper (AA 100-150)

Produktnummer ABIN7453809

Der Kaninchen Polyklonal anti-VAPB Antikörper (ABIN7453809) detektiert spezifisch VAPB in WB, IP und IHC (fp). Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Maus.

Kurzübersicht für VAPB Antikörper (AA 100-150) (ABIN7453809)

Target: VAPB (VAMP (Vesicle-Associated Membrane Protein)-Associated Protein B and C (VAPB))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser VAPB Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunohistochemistry (Formalin-fixed Paraffin-embedded Sections) (IHC (fp))

Produktdetails anti-VAPB Antikörper

Bindungsspezifität: AA 100-150

Verwendungszweck: Rabbit anti-VAPB Antibody, Affinity Purified

Homologie: Bovine,Pig

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: between AA 100 and 150

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

IHC: 1:100 - 1:500. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

IP: 2 - 5 μg/mg lysate

WB: 1:2,000 - 1:10,000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 200 μg/mL

Buffer: Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu VAPB

Target: VAPB (VAMP (Vesicle-Associated Membrane Protein)-Associated Protein B and C (VAPB))

Andere Bezeichnung: VAPB

Hintergrund: Background: Vesicle-associated membrane protein-associated protein B/C (VAPB) is a type IV membrane protein found in plasma and intracellular vesicle membranes and may play a role in vesicle trafficking. Defects in VAPB are the cause of amyotrophic lateral sclerosis type 8. ALS8 is a familial form of amyotrophic lateral sclerosis, a neurodegenerative disorder affecting upper and lower motor neurons and resulting in fatal paralysis. Defects in VAPB are also a cause of spinal muscular atrophy autosomal dominant Finkel type (SMAF), also called late-onset spinal muscular atrophy Finkel type or spinal muscular atrophy proximal adult autosomal dominant [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) O95292].

Gen-ID: 9217

NCBI Accession: NP_004729

UniProt: O95292

Pathways: ER-Nucleus Signaling