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Septin 9 Antikörper (AA 100-150)

Der Kaninchen Polyklonal anti-Septin 9 Antikörper (ABIN7453779) detektiert spezifisch Septin 9 in WB, IP und IHC (fp). Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7453779
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Kurzübersicht für Septin 9 Antikörper (AA 100-150) (ABIN7453779)

Target

Alle Septin 9 (SEPT9) Antikörper anzeigen
Septin 9 (SEPT9)

Reaktivität

  • 31
  • 8
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 27
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 30
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 24
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Septin 9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 18
  • 11
  • 8
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunohistochemistry (Formalin-fixed Paraffin-embedded Sections) (IHC (fp))
  • Bindungsspezifität

    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 100-150

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-Septin 9 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 100 and 150

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC: 1:100 - 1:500. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Septin 9 (SEPT9)

    Andere Bezeichnung

    Septin 9

    Hintergrund

    Background: Septin 9 is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia [taken from NCBI GeneID:10801].

    Gen-ID

    10801

    NCBI Accession

    NP_001106963

    UniProt

    Q9UHD8
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