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WHSC1 Antikörper (AA 525-575)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch WHSC1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7453147

Kurzübersicht für WHSC1 Antikörper (AA 525-575) (ABIN7453147)

Target

Alle WHSC1 Antikörper anzeigen
WHSC1 (Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1 (WHSC1))

Reaktivität

  • 22
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 19
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 21
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser WHSC1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 10
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 525-575

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-NSD2 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 525 and 575

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: Not recommended

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    WHSC1 (Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1 (WHSC1))

    Andere Bezeichnung

    NSD2

    Hintergrund

    Background: MMSET (multiple myeloma SET domain-containing protein) or NSD2 (nuclear SET-domain containing protein 2) is the product of the Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1 (WHSC1) gene. MMSET is a protein that contains four domains present in other developmental proteins: a PWWP domain, an HMG box, a SET domain, and a PHD-type zinc finger. It is expressed ubiquitously in early development and is a probable histone methyltransferase. Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a malformation syndrome associated with a hemizygous deletion of the distal short arm of chromosome 4 [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 7468].

    Gen-ID

    7468

    NCBI Accession

    NP_579877

    UniProt

    O96028

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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