ALS2 Antikörper (AA 1250-1300)

Produktnummer ABIN7453027

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ALS2 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.

Kurzübersicht für ALS2 Antikörper (AA 1250-1300) (ABIN7453027)

Target: ALS2 (Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Juvenile) (ALS2))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ALS2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-ALS2 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1250-1300

Verwendungszweck: Rabbit anti-Alsin Antibody, Affinity Purified

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: Between AA 1250 and 1300

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

IP: Not recommended

WB: 1:2,000 - 1:10,000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 1000 μg/mL

Buffer: Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ALS2

Target: ALS2 (Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Juvenile) (ALS2))

Andere Bezeichnung: Alsin

Hintergrund: Background: Alsin contains an ATS1/RCC1-like domain, a RhoGEF domain, and a vacuolar protein sorting 9 (VPS9) domain, all of which are guanine-nucleotide exchange factors that activate members of the Ras superfamily of GTPases. The protein functions as a guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase RAB5. Alsin localizes with RAB5 on early endosomal compartments, and functions as a modulator for endosomal dynamics. Mutations in the gene result in several forms of juvenile lateral sclerosis and infantile-onset ascending spastic paralysis [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 57679)].

Gen-ID: 57679

NCBI Accession: NP_065970

UniProt: Q96Q42

Pathways: Skeletal Muscle Fiber Development