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Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) (AA 2150-2200) Antikörper

Dieses Anti--Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von in IP. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7452441

Kurzübersicht für Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) (AA 2150-2200) Antikörper (ABIN7452441)

Target

Alle Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) Antikörper anzeigen
Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2)

Reaktivität

  • 126
  • 36
  • 34
  • 1
Human

Wirt

  • 68
  • 58
Kaninchen

Klonalität

  • 116
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 46
  • 10
  • 10
  • 10
  • 10
  • 10
  • 10
  • 10
  • 10
Unkonjugiert

Applikation

  • 124
  • 87
  • 80
  • 76
  • 43
  • 20
  • 14
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 114
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2150-2200

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-SPTBN2/SCA5 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 2150 and 2200

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. Use rabbit anti-SPTBN2/SCA5 antibody ABIN7450766.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2)

    Andere Bezeichnung

    SPTBN2/SCA5

    Hintergrund

    Background: SPTBN2/SCA5 is a member of the beta spectrin gene family and a subunit of the spectrin cytoskeletal scaffolding protein that links the plasma membrane to cytoskeletal actin and functions in cellular shape and organelle organization. SPTBN2/SCA5 has been identified as a Golgi- and vesicle-associated spectrin. Mutations in SPTBN2/SCA5 cause spinocerebellar ataxia type 5 (SCA5), an autosomal dominant disease characterized by progressive incoordination of gait, hand, speech, and eye movements.

    Gen-ID

    6712

    NCBI Accession

    NP_008877

    UniProt

    O15020

    Pathways

    Regulation of Actin Filament Polymerization, Synaptic Vesicle Exocytosis
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