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SMN1 Antikörper (AA 50-100)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch SMN1 in IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7452436

Kurzübersicht für SMN1 Antikörper (AA 50-100) (ABIN7452436)

Target

Alle SMN1 Antikörper anzeigen
SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

Reaktivität

  • 59
  • 33
  • 16
  • 6
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 64
  • 10
Kaninchen

Klonalität

  • 55
  • 19
Polyklonal

Konjugat

  • 36
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SMN1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 55
  • 27
  • 14
  • 13
  • 13
  • 11
  • 8
  • 8
  • 7
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 9
    • 6
    • 5
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 50-100

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-SMN1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 50 and 100

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. Use rabbit anti-SMN1 antibody ABIN7452052.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

    Andere Bezeichnung

    SMN1

    Hintergrund

    Background: Survival motor neuron protein (SMN1) has been identified as the gene that is defective in spinal muscular atrophy (SMA), a neurodegenerative autosomal recessive disease characterized by paralysis and muscular atrophy which results from the loss of motor neurons in the spinal cord. There are two closely related SMN genes that do not appear to be functionally redundant. SMN1 represents the telomeric copy while SMN2 represents the centromeric copy. In the cell, SMN1 is part of a large complex of proteins involved in snRNP biogenesis. The functional role of SMN1 is proposed to play a role in messenger and ribosomal RNA transcription and processing.

    Gen-ID

    6606

    NCBI Accession

    NP_000335

    UniProt

    Q16637

    Pathways

    Ribonucleoprotein Complex Subunit Organization
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