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WNK1 Antikörper (AA 1625-1675)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-WNK1-Antikörper wurde für WB und IP validiert. Er ist geeignet, WNK1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7452167

Kurzübersicht für WNK1 Antikörper (AA 1625-1675) (ABIN7452167)

Target

Alle WNK1 Antikörper anzeigen
WNK1 (WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1))

Reaktivität

  • 71
  • 44
  • 41
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 86
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 75
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 36
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser WNK1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 29
  • 25
  • 13
  • 13
  • 11
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 12
    • 6
    • 5
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1625-1675

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-WNK1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 1625 and 1675

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    WNK1 (WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1))

    Andere Bezeichnung

    WNK1

    Hintergrund

    Background: WNK1 (with no lysine 1) is a member of the WNK family of serine-threonine kinases. The WNK family of kinases has been observed to play a role in several cellular processes which include ion balance, signal transduction, survival, proliferation and organ development. WNK1 appears to be important to ion homeostasis. Mutations in WNK1 cause pseudohypoaldosteronism type II (PHA II), also called Gordon's syndrome, an autosomal dominant disease characterized by defects in ion transport in the nephron that result in hypertension and hyperkalemia. WNK1 has been reported to regulate sodium and chloride ion transport by influencing the activity of another WNK family member, WNK4. WNKF1 has also been observed to regulate ion homeostasis independent of WNK4.

    Gen-ID

    65125

    NCBI Accession

    NP_061852

    UniProt

    Q9H4A3
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