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Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) (AA 2340-2390) Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti--Antikörper wurde für WB und IP validiert. Er ist geeignet, in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7450766

Kurzübersicht für Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) (AA 2340-2390) Antikörper (ABIN7450766)

Target

Alle Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2) Antikörper anzeigen
Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2)

Reaktivität

  • 62
  • 24
  • 22
  • 1
Human

Wirt

  • 44
  • 18
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 34
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
Unkonjugiert

Applikation

  • 60
  • 47
  • 44
  • 44
  • 20
  • 14
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 50
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2340-2390

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-SPTBN2/SCA5 Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Rat

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 2340 and 2390

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Spectrin, Beta, Non-erythrocytic 2 (SPTBN2)

    Andere Bezeichnung

    SPTBN2/SCA5

    Hintergrund

    Background: SPTBN2/SCA5 is a member of the beta spectrin gene family and a subunit of the spectrin cytoskeletal scaffolding protein that links the plasma membrane to cytoskeletal actin and functions in cellular shape and organelle organization. SPTBN2/SCA5 has been identified as a Golgi- and vesicle-associated spectrin. Mutations in SPTBN2/SCA5 cause spinocerebellar ataxia type 5 (SCA5), an autosomal dominant disease characterized by progressive incoordination of gait, hand, speech, and eye movements.

    Gen-ID

    6712

    NCBI Accession

    NP_008877

    UniProt

    O15020

    Pathways

    Regulation of Actin Filament Polymerization, Synaptic Vesicle Exocytosis
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