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SH3BP2 Antikörper (AA 150-200)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch SH3BP2 in WB und IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7450726

Kurzübersicht für SH3BP2 Antikörper (AA 150-200) (ABIN7450726)

Target

Alle SH3BP2 Antikörper anzeigen
SH3BP2 (SH3-Domain Binding Protein 2 (SH3BP2))

Reaktivität

  • 30
  • 13
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 25
  • 5
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 28
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 23
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser SH3BP2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 16
  • 7
  • 7
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 150-200

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-SH3BP2 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 150 and 200

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SH3BP2 (SH3-Domain Binding Protein 2 (SH3BP2))

    Andere Bezeichnung

    SH3BP2

    Hintergrund

    Background: SH3 domain-binding protein 2 (SH3BP2) N-terminal pleckstrin homology (PH) domain, an SH3-binding proline-rich region, and a C-terminal SH2 domain. The protein binds to the SH3 domains of several proteins including the ABL1 and SYK protein tyrosine kinases, and functions as a cytoplasmic adaptor protein to positively regulate transcriptional activity in T, natural killer (NK), and basophilic cells. Mutations in this gene result in cherubism, an autosomal dominant inherited syndrome characterized by excessive bone degradation of the upper and lower jaws followed by development of fibrous tissue masses and characteristic facial swelling [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 6452)].

    Gen-ID

    6452

    NCBI Accession

    NP_001116153

    UniProt

    P78314

    Pathways

    T-Zell Rezeptor Signalweg
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