Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

RPS19 Antikörper (AA 95-145)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch RPS19 in WB und IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN7450687

Kurzübersicht für RPS19 Antikörper (AA 95-145) (ABIN7450687)

Target

Alle RPS19 Antikörper anzeigen
RPS19 (Ribosomal Protein S19 (RPS19))

Reaktivität

  • 61
  • 25
  • 25
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 58
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 46
  • 15
Polyklonal

Konjugat

  • 32
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser RPS19 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 44
  • 32
  • 12
  • 10
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 9
    • 9
    • 7
    • 6
    • 4
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 95-145

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-RPS19 Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Rat,Bovine,Orangutan

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    Between AA 95 and 145

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    RPS19 (Ribosomal Protein S19 (RPS19))

    Andere Bezeichnung

    RPS19

    Hintergrund

    Background: Ribosomal protein S19 (RPS19) is a ribosomal protein that is a component of the 40S subunit. RPS19 belongs to the S19E family of ribosomal proteins. It is located in the cytoplasm. Mutations in this gene cause Diamond-Blackfan anemia (DBA), a constitutional erythroblastopenia characterized by absent or decreased erythroid precursors, in a subset of patients. This suggests a possible extra-ribosomal function for this gene in erythropoietic differentiation and proliferation, in addition to its ribosomal function [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 6223)].

    Gen-ID

    6223

    NCBI Accession

    NP_001013

    UniProt

    P39019

    Pathways

    Positive Regulation of Immune Effector Process, Ribonucleoprotein Complex Subunit Organization, Ribosome Assembly
Sie sind hier:
Chat with us!