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MNX1 Antikörper (AA 300-350)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MNX1-Antikörper wurde für WB und IP validiert. Er ist geeignet, MNX1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7450328

Kurzübersicht für MNX1 Antikörper (AA 300-350) (ABIN7450328)

Target

Alle MNX1 Antikörper anzeigen
MNX1 (Motor Neuron and Pancreas Homeobox 1 (MNX1))

Reaktivität

  • 56
  • 31
  • 31
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 61
Kaninchen

Klonalität

  • 58
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MNX1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 46
  • 24
  • 14
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 8
    • 6
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 300-350

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-HLXB9 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 300 and 350

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    MNX1 (Motor Neuron and Pancreas Homeobox 1 (MNX1))

    Andere Bezeichnung

    HLXB9

    Hintergrund

    Background: Homeobox protein HB9 (HLXB9) contains one homeobox DNA-binding domain. HLBX9 is encoded by the motor neuron and pancreas homeobox protein 1 (MNX1) gene. Mutations in MNX1 are the cause of Currarino syndrome and result in presacral tumor, sacral agenesis, and anorectal malformation.

    Gen-ID

    3110

    NCBI Accession

    NP_005506

    UniProt

    P50219
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