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FMR1 Antikörper (AA 582-632)

Dieses Anti-FMR1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von FMR1 in WB und IP. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7450257

Kurzübersicht für FMR1 Antikörper (AA 582-632) (ABIN7450257)

Target

Alle FMR1 Antikörper anzeigen
FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1))

Reaktivität

  • 77
  • 54
  • 44
  • 15
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 62
  • 19
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 55
  • 28
Polyklonal

Konjugat

  • 50
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser FMR1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 68
  • 25
  • 23
  • 15
  • 14
  • 13
  • 12
  • 10
  • 9
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 6
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 582-632

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-FMR1/FMRP Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Orangutan

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    Between AA 582 and 632

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1))

    Andere Bezeichnung

    FMR1/FMRP

    Hintergrund

    Background: Fragile X mental retardation protein 1 is the product of the gene FMR1, also known as FMRP. This protein binds RNA and is associated with polysomes. FMRP may also be involved in mRNA trafficking from the nucleus to the cytoplasm. A trinucleotide repeat (CGG) in the 5' UTR is normally found at 6-53 copies, but an expansion to 55-230 repeats is the cause of fragile X syndrome. Expansion of the trinucleotide repeat may also cause one form of premature ovarian failure (POF1).

    Gen-ID

    2332

    UniProt

    Q06787, Q86787

    Pathways

    Regulation of Muscle Cell Differentiation, Skeletal Muscle Fiber Development
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