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IDI1 Antikörper (AA 177-227)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-IDI1-Antikörper wurde für WB und IP validiert. Er ist geeignet, IDI1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7449752

Kurzübersicht für IDI1 Antikörper (AA 177-227) (ABIN7449752)

Target

Alle IDI1 Antikörper anzeigen
IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Reaktivität

  • 30
  • 20
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 26
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDI1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 13
  • 13
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 177-227

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-IDI1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    Between AA 177 and 227

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:1,000 - 1:5,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

    Andere Bezeichnung

    IDI1

    Hintergrund

    Background: IDI1 encodes a peroxisomally-localized enzyme that catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) to its highly electrophilic isomer, dimethylallyl diphosphate (DMAPP), which are the substrates for the successive reaction that results in the synthesis of farnesyl diphosphate and, ultimately, cholesterol. It has been shown in peroxisomal deficiency diseases such as Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy that there is reduction in IPP isomerase activity [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 3422)].

    Gen-ID

    3422

    UniProt

    Q13907
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