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Ataxin 1 Antikörper (AA 350-400)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Ataxin 1 in IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7449649

Kurzübersicht für Ataxin 1 Antikörper (AA 350-400) (ABIN7449649)

Target

Alle Ataxin 1 (ATXN1) Antikörper anzeigen
Ataxin 1 (ATXN1)

Reaktivität

  • 79
  • 63
  • 35
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 66
  • 52
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 66
  • 53
Polyklonal

Konjugat

  • 50
  • 8
  • 7
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Ataxin 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 89
  • 45
  • 44
  • 36
  • 34
  • 24
  • 23
  • 23
  • 9
  • 6
  • 6
  • 1
  • 1
Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 28
    • 22
    • 17
    • 12
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 350-400

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-Ataxin-1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 350 and 400

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 10 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. Use rabbit anti-Ataxin-1 antibody A302-292A.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Ataxin 1 (ATXN1)

    Andere Bezeichnung

    Ataxin-1

    Hintergrund

    Background: Defects in ataxin-1 are the cause of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), also known as olivopontocerebellar atrophy I (OPCA I or OPCA1). Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to cerebellum degeneration with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA1 is caused by expansion of a CAG repeat in the coding region of the ataxin-1 gene. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease. Ataxin-1 binds RNA in vitro and may be involved in RNA metabolism [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) P54253].

    Gen-ID

    6310

    NCBI Accession

    NP_000323

    UniProt

    P54253

    Pathways

    Synaptic Membrane
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